小鼠 RORγt 启动子 GreenFire Lentivector 使用该载体研究耐受性和炎症之间的平衡,该载体使用小鼠 RORγt 启动子来驱动 GFP 和荧光素酶表达想咨询专家?联系我们或 1-888-266-5066跳到图片库的末尾 \"Loading...\" 跳到图片库的开头产品目录编号DescriptionSizePriceQuantity添加到购物车TCL800A-1Mouse RORyt Promoter GreenFire lentivector plasmid (with Puro marker)10 µg$657Contact UsOverview Overview

Monitor the balance of T自身免疫、炎症和癌症中的细胞动力学

使用 SBI 的即用型预构建 Treg 和 Th17 载体和细胞系简化您对 T 细胞动力学的研究。借助小鼠 RORγt 启动子 GreenFire Lentivector,您可以将 SBI 广受好评的高质量慢病毒技术与 RORγt 启动子报告相结合ter 体系结构,可以轻松定量地监测 RORγt 表达。 RORγt 启动子驱动 GFP 和荧光素酶报告基因的协调表达。

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启动子序列和设计基于 Dang 等人 1、Lazarevic 等人 2 和 Ruan 等人 3。

工作原理支持数据支持响应 RORγt 转录激活剂的数据荧光素酶激活01.png\" alt=\"SBI 的 GreenFire Lentivector 报告基因对 mFoxp3、mRORγt 和 mIL-17 显示出强烈的荧光素酶活性以响应已知的转录激活因子\" />

图 1. SBI 的 GreenFire mFoxp3、mRORγt 和 mIL-17 的 Lentivector 报告基因在 re 中显示出强烈的荧光素酶活性对已知转录激活因子的反应。方法:人 Jurkat T 细胞用慢病毒转导 Foxp3、RORγt 和 IL-17 启动子报告基因。通过添加 PMA (5 ng/ml) 和离子霉素 (500 ng/ml) 使用刺激来测试转录激活。 24 小时后收获细胞,并测量荧光素酶活性以进行转录激活反应。

FAQsResources 宣传册:基因递送和表达产品和服务 用户手册:Treg 和 Th17 T 细胞免疫学工具 方案:悬浮细胞的旋转接种 Product Sheet: Immunology Research – T Cell Tools 慢病毒安全指南相关产品相关产品 小鼠 Foxp3 启动子 GreenFire LentivectorShop Now 小鼠 IL-17 启动子 GreenFire LentivectorShop Now 小鼠 Foxp3 启动子 GreenFire Lentivector with PuroShop Now 小鼠 IL-17 启动子 GreenFire Lentivector with PuroShop Now 小鼠 RORγt 启动子GreenFire Lentivector with Puro立即购买引文小鼠 RORyt 启动子 GreenFire Lentivector$657.00 产品概述其工作原理支持数据常见问题解答资源相关产品引文产品目录编号描述尺寸价格数量添加到购物车TCL800A-1Mouse RORyt 启动子 GreenFire 慢病毒质粒(带 Puro 标记)10 µg$657联系我们概述 概述

监测自身免疫中 T 细胞动力学的平衡、炎症和癌症

使用 SBI 的即用型预构建 Treg 和 Th17 载体和细胞系简化您对 T 细胞动力学的研究。借助小鼠 RORγt 启动子 GreenFire Lentivector,您可以将 SBI 广受好评的高质量慢病毒技术与 RORγt 启动子结合起来——能够轻松定量监测 RORγt 表达的报告结构。 RORγt 启动子驱动 GFP 和荧光素酶报告基因的协调表达。

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启动子序列和设计基于 Dang 等人 1、Lazarevic 等人 2 和 Ruan 等人 3。

工作原理支持数据支持响应 RORγt 转录激活剂的数据荧光素酶激活01.png\" alt=\"SBI 的 GreenFire Lentivector 报告基因对 mFoxp3、mRORγt 和 mIL-17 显示出强烈的荧光素酶活性以响应已知的转录激活因子\" />

图 1. SBI 的 GreenFire mFoxp3、mRORγt 和 mIL-17 的 Lentivector 报告基因表现出很强的荧光素酶活性响应已知的转录激活因子。方法:人 Jurkat T 细胞用慢病毒转导 Foxp3、RORγt 和 IL-17 启动子报告基因。通过添加 PMA (5 ng/ml) 和离子霉素 (500 ng/ml) 使用刺激来测试转录激活。 24 小时后收获细胞,并测量荧光素酶活性以进行转录激活反应。

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